Kurzinformation

• • Das "Zauberpflaster"

  • Lokalanästhesie
  • EMLA® als Pflaster und Creme
  • Der Einsatz von EMLA® bei Kindern
  • Ganz einfach
  • Kurzinformation

ZUSAMMENSETZUNG:
1 g Creme oder ein Pflaster enthalten 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain.

WEITERE BESTANDTEILE:
EMLA® (Creme): Poly(oxyethylen)-54-rizinusöl, hydriertes; Carbomer 934P; Natriumhydroxid; gereinigtes Wasser.

EMLA® PFLASTER: Poly(oxyethylen)-54-rizinusöl, hydriertes; Carbomer 974P; Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser; Cellulose; Polyethylen; Poly(acrylamid-co-isooctylacrylat); gebleichte Trennfolie beschichtet mit Polyethylen und silikonisiert.

ANWENDUNGSGEBIETE:
EMLA® CREME: Lokale Betäubung der Haut im Zusammenhang mit Eingriffen wie z. B. Einstich einer Kanüle zur Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche. Lokalanästhesie vor mechanischer Wundreinigung von Ulcus cruris (Geschwüre der Beine).

EMLA® PFLASTER: Lokalanästhesie der Haut im Zusammenhang mit kleineren Eingriffen wie z. B. Einstich einer Kanüle zur Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche.

GEGENANZEIGEN:
EMLA® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Lokalanästhetika vom Amid-Typ wie z. B. Lidocain und Prilocain (extrem selten) oder einem der anderen in EMLA® enthaltenen Bestandteile, bei Patienten mit angeborener oder erworbener Methämoglobinämie sowie bei operativen Eingriffen im Gehörgang oder Innenohr. EMLA® und EMLA® PFLASTER sollten nicht auf Wunden oder Schleimhäuten angewendet werden. EMLA® sollte nicht angewendet werden bei Frühgeborenen, die vor der 37. Schwanger-schaftswoche geboren wurden. EMLA® PFLASTER sollte nicht bei Kindern unter 3 Monaten eingesetzt werden. Bei Säuglingen bis zu einem Jahr sollte eine gleichzeitige Anwendung von EMLA® oder EMLA® PFLASTER und Methämoglobin-bildnern (z.B. Sulfonamiden) vermieden werden. EMLA® und EMLA® PFLASTER sollten nicht vor einer intra-kutanen Impfung mit Lebendimpfstoffen angewendet werden (Tuberkuloseimpfung), da eine Beeinträchtigung der Wirksamkeit nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden kann. Andere Impfstoffe werden in ihrer Wirksamkeit nicht gemindert.Emla® sollte nicht angewendet werden auf Wunden oder Schleimhäuten außer zur Vorbereitung der Reinigung eines Ulcus cruris.

NEBENWIRKUNGEN:
Lokalanästhetika haben eine Wirkung auf die kleinen Gefäße, weshalb eine vorübergehende Blässe oder Rötung der Haut bei EMLA® oder EMLA® PFLASTER-Anwendung eintreten kann. Ödeme (Wasseransammlungen in der Haut) können aufgrund der Abdeckung auftreten. Allergische Reaktionen gegenüber Lokalanästhetika vom Amidtyp sind äußerst selten zu beobachten. Prilocain kann in hohen Dosierungen eine Erhöhung des Methämoglobinspiegels verursachen. Bei der Anwendung des EMLA® PFLASTERS wird anfangs gelegentlich ein leichtes Jucken oder Brennen beobachtet.

DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
EMLA®, Tuben zu 5 g: 1 Tube + 2 TegadermTM, 5 Tuben + 12 TegadermTM, 100 Tuben + 240 TegadermTM; EMLA®, Tuben zu 30 g: 1 Tube, 20 Tuben; EMLA® PFLASTER: 2 Pflaster, 20 Pflaster, 100 Pflaster

EMLA® und EMLA® PFLASTER sind rezeptfrei erhältlich.

AZIB-EML-6219/09

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Updated 05.02.2012 09:10 CET