Arbeiten im Bereich Clinical Studies
Der Bereich Clinical Studies (Site Management & Monitoring) plant, steuert und führt klinische Studien in Deutschland durch – von der Machbarkeitsprüfung über die Auswahl von Prüfzentren bis zur Datenerhebung und -auswertung. Ziel ist es, Wirksamkeit und Sicherheit unserer Arzneimittel zu belegen und Patient:innen schnellen Zugang zu neuen Therapien zu ermöglichen. Wir arbeiten eng mit Ärzt:innen, Studienzentren und internen Teams zusammen, koordinieren Abläufe, sichern Qualität und erfüllen regulatorische Anforderungen. Bewerber:innen erwartet eine verantwortungsvolle Aufgabe mit direkter Wirkung auf die Versorgung und die Möglichkeit, Forschungsergebnisse in die klinische Praxis zu überführen.
Jobs im Clinical Studies Bereich
Study Administrator (m/w/d)
Was machen Study Administrator?
Study Administrator bei AstraZeneca Deutschland unterstützen die Planung, Organisation und Dokumentation klinischer Studien, um deren reibungslosen Ablauf gemäß regulatorischer und firmeninterner Vorgaben sicherzustellen. Zu den Hauptaufgaben gehören die Pflege von Studiendokumenten, das Management von Terminen, die Kommunikation mit Prüfzentren sowie die Koordination administrativer Abläufe innerhalb des Studienteams. Sie sind entscheidend für die Qualitätssicherung und die Einhaltung gesetzlicher Bestimmungen im Rahmen klinischer Forschung. Karriereperspektiven umfassen Entwicklungsmöglichkeiten zum Clinical Research Associate, Project Manager oder den Wechsel in internationale Studienprojekt- und Research-Funktionen.
Study Start-up Manager (m/w/d)
Was machen Study Start-up Manager?
Study Start-up Manager bei AstraZeneca Deutschland koordinieren alle Aktivitäten, die mit dem Beginn klinischer Studien zusammenhängen, und stellen sicher, dass alle regulatorischen und administrativen Voraussetzungen für einen schnellen und fehlerfreien Studienstart erfüllt sind. Die Hauptverantwortung umfasst die Vorbereitung und Einreichung von Studienunterlagen, das Management von Genehmigungsprozessen bei Behörden sowie die Auswahl und Initiierung geeigneter Prüfzentren. Zudem übernehmen sie die Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern, um Terminpläne einzuhalten und die Studienbereitschaft optimal zu gewährleisten. Karriereperspektiven bieten sich in der Leitung von Study Start-up Teams, dem Übergang ins Projektmanagement klinischer Studien oder internationalen Funktionen im Bereich Clinical Operations.
Clinical Research Associate (m/w/d)
Was machen Clinical Research Associate?
Clinical Research Associate (CRA) bei AstraZeneca Deutschland überwachen und betreuen klinische Studien an den Studienzentren, um deren Durchführung gemäß Studienprotokoll, regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards sicherzustellen. Die Aufgaben umfassen die Auswahl, Initiierung und Betreuung von Prüfzentren, das Monitoring der Datenqualität sowie die Schulung und Unterstützung des medizinischen Personals am Studienstandort. CRA dokumentieren sämtliche Abläufe, kommunizieren zwischen Studienteam und Prüfzentren und tragen zur Einhaltung von Zeitplänen und gesetzlichen Vorgaben bei. Karriereperspektiven bieten sich beispielsweise im Aufstieg zum Clinical Project Manager, Director Site Management & Monitoring oder in internationalen Forschungsfunktionen.
„On the road“ mit unserem Außendienst
Local Study Associate Director/Clinical Project Lead (m/w/d)
Was machen Local Study Associate Director/ Clinical Project Leads?
Local Study Associate Director bei AstraZeneca Deutschland tragen die Gesamtverantwortung für die Organisation, Leitung und strategische Steuerung klinischer Studien innerhalb Deutschlands. Zu den Hauptaufgaben zählen die Planung und Durchführung von Studien, das Management von Studienteams sowie die Koordination mit Prüfzentren und externen Partnern, um die Qualität und Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicherzustellen. Sie übernehmen auch die Budgetkontrolle und das Risiko- und Qualitätsmanagement während aller Phasen einer klinischen Studie. Karriereperspektiven bieten sich in der Weiterentwicklung zum Director Site Management & Monitoring oder Country Head Clinical Operations, in internationalen Studienleitungsfunktionen oder im strategischen Management klinischer Forschung.
Director Site Management & Monitoring (m/w/d)
Was machen Director Site Management & Monitoring?
Director Site Management & Monitoring bei AstraZeneca Deutschland tragen die übergeordnete Verantwortung für die Steuerung und Qualitätssicherung aller Aktivitäten rund um die medizinischen Prüfzentren und das Monitoring klinischer Studien. Zu den Aufgaben gehören die Führung und Entwicklung regionaler oder nationaler Site Management- und Monitoring-Teams, die Überwachung von Performancekennzahlen sowie die Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer und ethischer Standards. Sie koordinieren Schnittstellen zwischen internen Abteilungen, externen Partnern und Prüfzentren, um einen reibungslosen Studienverlauf und die Erreichung der Forschungsziele zu gewährleisten. Karriereperspektiven bestehen im strategischen Management der klinischen Forschung, in internationalen Leitungspositionen oder im übergreifenden Qualitätsmanagement.
Weitere Arbeitsbereiche
DE-95404/05-2026